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（中央社記者韓婷婷台北25日電）中裕宣布，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗初步結果主要療效指標達評估標準，具有顯著差異，且符合公司預期，詳細結
中裕表示，愛滋病新藥TMB-355（藥名：ibalizumab）劑型：靜脈注射針劑；三期臨床試驗(study 301)共有40人參與臨床試驗，美國及台灣同步執行之三期臨床試驗。
澎湖汽機車借款 房屋貸款利率 初步資料顯示82.5%的受試病患(33/40)達標，在第14天病毒量下降至少0.5 log10。與基準期。(0-7天)相較，用藥一週後(第7天至第14天)病毒量的改變達到統計上的顯著差異(p桃園房貸全額貸 個人信貸試算 < 0.0001)。詳細試驗結果將規劃於十月份彰化民間代書借款 在美國主要信貸利率最低的銀行 醫學會議信用卡 時發表。本次TMB-301試驗主要評估指標數據完全符合公司原先預期。
中裕表示，三期臨床試驗仍在進行中，對參與臨床試驗單位的數房貸計算公式 貸款月付金試算 據監測尚未完成，資料庫(database)也尚未鎖住。因此臨床試驗結果仍長期資金 屬初步資料，數據及統計分析仍有可能調整。
基隆機車免留車 TMB-355靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及TFDA核可，該試驗現正進行中。肌肉及皮下注射型臨床一/二期試驗觀音二胎 102年已獲得台灣衛生署核准，歷經數次計畫修正核准，該試驗現正進行中。1050525
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